020年8月26日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準普樂沙福注射液聯(lián)合G-CSF用于多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者動員造血干細胞(HSC)進入外周血,以便于完成HSC采集與自體移植。普樂沙福最早在歐美獲批,聯(lián)合G-CSF用于接受自體造血干細胞移植(ASCT)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)和MM患者造血干細胞動員。隨后在北京大學腫瘤醫(yī)院等中國16家中心針對需行ASCT的NHL患者開展了隨機對照Ⅲ期臨床試驗,在中國于2018年年底獲批用于初始適應癥為聯(lián)合G-CSF用于NHL患者的造血干細胞動員。